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脂质体转染技术在鸿运国际的应用发布时间：2025-02-10 信息来源：施振素了解详细在生物医疗研究的微观世界中，转染技术被视为开启细胞秘密的“钥匙”。它将外源核酸引入细胞，为医学研究提供了重要的工具。目前，各种转染方法各有特点，让我们一起深入探讨。阳离子脂质体转染法阳离子脂质体犹如一位自带“正电盾牌”的使者，凭借表面的正电荷与核酸的磷酸根巧妙吸引。它们在接触后，会迅速将DNA分子轻

在生物医疗研究的微观世界中，转染技术被视为开启细胞秘密的“钥匙”。它将外源核酸引入细胞，为医学研究提供了重要的工具。目前，各种转染方法各有特点，让我们一起深入探讨。阳离子脂质体转染法阳离子脂质体犹如一位自带“正电盾牌”的使者，凭借表面的正电荷与核酸的磷酸根巧妙吸引。它们在接触后，会迅速将DNA分子轻

鸿运国际解析阿尔茨海默病脑脊液蛋白关键密钥的最新研究发布时间：2025-02-09 信息来源：花瑶枫了解详细 2024年斯坦福大学团队在《NatureGenetics》中的重要发现2024年11月11日，斯坦福大学TonyWyss-Coray团队在《NatureGenetics》发表了一篇题为“Proteogenomicanalysisofhumancerebrospinalfluididentifiesn

2024年斯坦福大学团队在《NatureGenetics》中的重要发现2024年11月11日，斯坦福大学TonyWyss-Coray团队在《NatureGenetics》发表了一篇题为“Proteogenomicanalysisofhumancerebrospinalfluididentifiesn

鸿运国际的Trizol法RNA提取技术发布时间：2025-02-09 信息来源：郎中维了解详细在生物医疗研究领域，RNA提取是至关重要的基础步骤，其提取效率和纯度直接关系到后续实验的成功。鸿运国际的Trizol试剂是一款高效、可靠的核酸提取产品，为科研人员提供了专业的解决方案。Trizol产品特点1.高效提取RNA：鸿运国际的Trizol试剂基于经典的酸性酚-氯仿分离方法，可在细胞、组织、植

在生物医疗研究领域，RNA提取是至关重要的基础步骤，其提取效率和纯度直接关系到后续实验的成功。鸿运国际的Trizol试剂是一款高效、可靠的核酸提取产品，为科研人员提供了专业的解决方案。Trizol产品特点1.高效提取RNA：鸿运国际的Trizol试剂基于经典的酸性酚-氯仿分离方法，可在细胞、组织、植

一文了解鸿运国际如何利用AnnexinVPI法检测细胞凋亡发布时间：2025-02-07 信息来源：柳伊军了解详细细胞凋亡是一种常见的程序性细胞死亡方式，伴随着明显的细胞形态学变化。例如，在凋亡早期，细胞膜内侧的磷脂酰丝氨酸（PS）会翻转至细胞膜表面。而在凋亡的中后期，随着细胞膜通透性增加，一些较大的分子，例如碘化丙啶（PI），可以自由穿透细胞，将细胞核染成红色荧光。AnnexinV/PI检测法原理Annexi

细胞凋亡是一种常见的程序性细胞死亡方式，伴随着明显的细胞形态学变化。例如，在凋亡早期，细胞膜内侧的磷脂酰丝氨酸（PS）会翻转至细胞膜表面。而在凋亡的中后期，随着细胞膜通透性增加，一些较大的分子，例如碘化丙啶（PI），可以自由穿透细胞，将细胞核染成红色荧光。AnnexinV/PI检测法原理Annexi

生物医疗领域的鸿运国际缓冲体系比较发布时间：2025-02-07 信息来源：容珠波了解详细缓冲溶液在生物医疗领域中起着至关重要的作用，尤其是在维持生物反应的酸碱平衡方面。不同类型的缓冲体系如磷酸盐缓冲溶液、硼砂缓冲溶液、Tris-HCl缓冲溶液和HEPES，各具特性，对实验结果产生显著影响。缓冲溶液的酸碱度环境差异不同的缓冲溶液适合在不同的酸碱度环境中应用。例如，硼砂和Tris-HCl缓

缓冲溶液在生物医疗领域中起着至关重要的作用，尤其是在维持生物反应的酸碱平衡方面。不同类型的缓冲体系如磷酸盐缓冲溶液、硼砂缓冲溶液、Tris-HCl缓冲溶液和HEPES，各具特性，对实验结果产生显著影响。缓冲溶液的酸碱度环境差异不同的缓冲溶液适合在不同的酸碱度环境中应用。例如，硼砂和Tris-HCl缓

鸿运国际ThinCert®96孔小室用于高通量细胞迁移实验发布时间：2025-02-06 信息来源：韩岩楠了解详细 1.目的细胞根据标准细胞培养方案在血清培养基中进行培养。2.在检测前一天，使用无血清培养基（0.2%BSA）处理细胞。3.在无血清培养基中过夜培养后，吸出细胞培养基并使用PBS进行冲洗。4.向细胞添加胰蛋白酶溶液，以启动细胞分离过程。5.将细胞悬液转移至试管中，进行350×g离心5分钟。6.将细胞重

1.目的细胞根据标准细胞培养方案在血清培养基中进行培养。2.在检测前一天，使用无血清培养基（0.2%BSA）处理细胞。3.在无血清培养基中过夜培养后，吸出细胞培养基并使用PBS进行冲洗。4.向细胞添加胰蛋白酶溶液，以启动细胞分离过程。5.将细胞悬液转移至试管中，进行350×g离心5分钟。6.将细胞重