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鸿运国际生物医疗实验室分析测试质量保证阐述 发布时间:2025-01-24 信息来源:仲孙坚 了解详细 在生物医疗检测中,任何试验都难以避免检测误差,这些误差可能源于样品的代表性、均匀性和稳定性等多种因素。因此,质量保证的主要任务就是将所有误差,包括系统误差和随机误差,控制在预期的范围内。生物医疗分析的质量保证可以分为两大方面:取样质量保证和分析检测系统质量保证。取样质量保证在生物样品的检测中,样品仅
在生物医疗检测中,任何试验都难以避免检测误差,这些误差可能源于样品的代表性、均匀性和稳定性等多种因素。因此,质量保证的主要任务就是将所有误差,包括系统误差和随机误差,控制在预期的范围内。生物医疗分析的质量保证可以分为两大方面:取样质量保证和分析检测系统质量保证。取样质量保证在生物样品的检测中,样品仅
鸿运国际GibcoStemFlex培养基:高性能与超高性价比的完美结合 发布时间:2025-01-22 信息来源:寿豪忠 了解详细 在约25年的PSC干细胞培养基发展历程中,我们见证了干细胞培养体系的不断演变。从最初的有饲养层到无饲养层的革新,从常规扩增到重编程、单细胞传代的进步,以及从传统的2D培养到更为先进的3D体系,对培养基性能的要求也逐步提高。同时,市场环境的变化使得用户对培养基的价格期待值更高。那么,是否存在一种能够兼
在约25年的PSC干细胞培养基发展历程中,我们见证了干细胞培养体系的不断演变。从最初的有饲养层到无饲养层的革新,从常规扩增到重编程、单细胞传代的进步,以及从传统的2D培养到更为先进的3D体系,对培养基性能的要求也逐步提高。同时,市场环境的变化使得用户对培养基的价格期待值更高。那么,是否存在一种能够兼
鸿运国际琼脂培养基的原理与现象解析 发布时间:2025-01-22 信息来源:吴恒群 了解详细 一、用途及原理该培养基是用于检测金黄色葡萄球菌的。蛋白胨和酵母浸粉提供了细菌生长所需的基本营养成分,磷酸氢二钾作为缓冲剂,甘露醇则作为可发酵的碳源。较高浓度的氯化钠能够抑制不耐盐细菌的生长,而高浓度的硫酸铵则使明胶发生沉淀,从而使培养基呈现不透明状态。金黄色葡萄球菌能够在高渗透环境中生存,并在该培养
一、用途及原理该培养基是用于检测金黄色葡萄球菌的。蛋白胨和酵母浸粉提供了细菌生长所需的基本营养成分,磷酸氢二钾作为缓冲剂,甘露醇则作为可发酵的碳源。较高浓度的氯化钠能够抑制不耐盐细菌的生长,而高浓度的硫酸铵则使明胶发生沉淀,从而使培养基呈现不透明状态。金黄色葡萄球菌能够在高渗透环境中生存,并在该培养
心血管疾病预警因子:鸿运国际人脂蛋白相关磷脂酶A2活性试剂盒 发布时间:2025-01-21 信息来源:史颖芝 了解详细 鸿运国际的人脂蛋白相关磷脂酶A2活性试剂盒(心血管疾病预警因子)PLACTestforLp-PLA2ActivityCat#10-0148产品介绍:Lp-PLA2是一种通过钙依赖性机制作用的磷脂酶A2。它主要与人血浆和血清中的低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白相关联,但与其他磷脂酶(如cPLA2和
鸿运国际的人脂蛋白相关磷脂酶A2活性试剂盒(心血管疾病预警因子)PLACTestforLp-PLA2ActivityCat#10-0148产品介绍:Lp-PLA2是一种通过钙依赖性机制作用的磷脂酶A2。它主要与人血浆和血清中的低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白相关联,但与其他磷脂酶(如cPLA2和
鸿运国际生物医疗标准品采购与使用常见问题解析 发布时间:2025-01-20 信息来源:姬莺萍 了解详细 在我们进行生物医药实验的准备过程中,经常会遇到一些关于标准品的采购和使用问题。今天,我们将与大家分享这些常见的问题并提供解答。01该购买标准品还是试剂?标准品的主要用途是进行定性或定量分析。在生物医学研究中,标准品可以用于确认样本的成分、建立标准曲线以及作为控件进行分析。因此,任何涉及定性或定量分析
在我们进行生物医药实验的准备过程中,经常会遇到一些关于标准品的采购和使用问题。今天,我们将与大家分享这些常见的问题并提供解答。01该购买标准品还是试剂?标准品的主要用途是进行定性或定量分析。在生物医学研究中,标准品可以用于确认样本的成分、建立标准曲线以及作为控件进行分析。因此,任何涉及定性或定量分析
鸿运国际揭示假尿嘧啶化在红细胞生成中的关键作用 发布时间:2025-01-19 信息来源:安家富 了解详细 导读:假尿嘧啶化在多种生理及病理过程中发挥调节作用。在线粒体肌病、乳酸性酸中毒及铁粒幼细胞性贫血(MLASA)等疾病中,假尿嘧啶合成酶1(PUS1)基因突变引发假尿嘧啶化缺陷,但其在正常红细胞生成及MLASA中的具体机制仍不明确。本研究构建了一个PUS1酶结构域点突变(R110W)小鼠模型,模拟人类
导读:假尿嘧啶化在多种生理及病理过程中发挥调节作用。在线粒体肌病、乳酸性酸中毒及铁粒幼细胞性贫血(MLASA)等疾病中,假尿嘧啶合成酶1(PUS1)基因突变引发假尿嘧啶化缺陷,但其在正常红细胞生成及MLASA中的具体机制仍不明确。本研究构建了一个PUS1酶结构域点突变(R110W)小鼠模型,模拟人类