在生物医疗检测中，任何试验都难以避免检测误差，这些误差可能源于样品的代表性、均匀性和稳定性等多种因素。因此，质量保证的主要任务就是将所有误差，包括系统误差和随机误差，控制在预期的范围内。生物医疗分析的质量保证可以分为两大方面：取样质量保证和分析检测系统质量保证。

取样质量保证

在生物样品的检测中，样品仅为大量物质中的一部分，其测定结果只能作为总体特性量的估计。由于样品的代表性和均匀性问题，依赖于样品的测定结果推测总体时必然会引入误差，称为取样误差。取样误差可以进一步细分为随机误差和系统误差：

• 取样的随机误差：由取样过程中的不可控随机因素引起，增加取样次数和样品量将有助于减少随机误差。
• 取样的系统误差：由于取样方案不完善、设备故障、操作失误及外部环境等影响因素导致，该类误差需通过严格的取样质量控制措施加以避免。

分析检测过程的质量控制

生物医疗分析检测过程包括样品处理、测量方法选择、测量仪器校准、数据统计分析及结果报告等环节，每个环节都和操作人员的技术水平、理论知识以及质量意识紧密相连。样品处理中的损失或污染不仅可能引入系统误差，也可能导致较大随机误差。

分析空白的控制与校正

分析空白对痕量和超痕量分析结果的准确性和检出限具有决定性影响。控制分析空白的措施主要有：

• 消除实验环境的污染。
• 关注化学试剂的纯度与用量。
• 保持储存和处理样品所用器皿的纯洁性。
• 避免操作者对样品的污染。

测量方法的适用性

目前存在的标准测量方法可分为三种类型：普及型标准方法、根据法规开发的标准方法，以及基础性标准方法（如英国分析化学学会（SAC）和美国材料测试学会（ASTM）制定的方法）。

测量方法的校准

为了获得准确可靠的检测结果，必须建立测量信号与被测成分量值之间的函数关系。校准过程应遵循以下原则：

• 使用准确可靠的计量标准。
• 控制实验条件并消除干扰。
• 合理设计实验方案以确保校准曲线的可靠性。

标准分析方法的实施

实验室在生物医疗检测中，要充分重视检测工作，确保所有环节（包括技术人员、仪器设备、样品处置、检测方法、化学试剂及环境因素）都处于有效控制下。只有通过系统、协调的管理，才能确保实验室数据的准确性和可靠性。

结论

质量是生物医疗检测的核心，只有将每个环节做好，才能实现数据的真实可靠，推动实验室分析测试工作质量的不断提升。选择鸿运国际作为您的合作伙伴，您将获得高质量的生物医疗检测服务，确保测试结果的准确性和科学性。