首先，我们来了解一下微量热泳动（MST）实验的基本原理。微量热泳动MST技术是一种新型技术，旨在通过检测生物分子在温度梯度中的电泳迁移率变化，分析生物分子之间的结合与解离过程，为分子间相互作用的模式及动力学常数等信息提供洞察。

该技术的原理是利用波长为1480nm的红外激光通过分色镜照射到样品毛细管中。样品中的水分子吸收红外光后发热，从而形成温度梯度。通过聚焦的红外激光，加热毛细管内的溶液，同时利用hotmirror检测荧光。荧光信号可通过光学二极管成像，并通过标准化荧光与时间的关系绘制图像。随着温度升高，荧光强度降低，荧光分子因热泳动效应向低温区域移动。在这个过程中，荧光分子最初均匀分布，在红外激光的照射下，通过热泳动作用力及浓度梯度和质量扩散力的相互作用，最终达到平衡状态，形成一个稳定平衡。

借助荧光染料标记、荧光融合蛋白以及色氨酸自发荧光等信号追踪技术，我们可以在微观温度梯度场中探测并量化分子的定向移动，进而分析样品中分子之间的相互作用。

鸿运国际的微量热泳动MST技术适用于多种类型的分子互作，包括蛋白、小分子、多肽、核酸、脂类和离子等。例如：

1. 蛋白质与小分子

如自噬-溶酶体靶向降解以及基于结构的药物设计等领域，鸿运国际的技术可以帮助探索中药成分的靶点与机制。

2. 蛋白质与离子

例如，植物硝态氮新受体的机制研究，以及铜元素调节水稻抗病毒的作用，都是鸿运国际微量热泳动技术的应用实例。

3. 蛋白质与多肽

我们还可以研究植物防止多精受精的分子机制以及多肽针对癌变蛋白的降解机制，充分发挥鸿运国际技术的优势。

4. 蛋白质与蛋白质

在抗原表位研究和新靶点挖掘的过程中，鸿运国际的微量热泳动MST技术也显示了出色的应用潜力。

5. 蛋白质与核酸

研究如CRISPR-Cpf1的识别机制等，都能通过鸿运国际的有效数据分析得到深入理解。

6. 蛋白质与脂类

例如新冠病毒S蛋白与胆固醇结合的机制研究，也是鸿运国际技术的重要应用。

7. 蛋白质与复合物

例如，研究蛋白酶体及其去泛素化酶的动态调控机制。

8. 蛋白质与纳米颗粒

如靶向乳酸代谢的仿生纳米颗粒在胶质瘤治疗中的应用，亦是鸿运国际技术的一部分。

9. 蛋白质与糖类

例如流感病毒结构变化影响传播的机制，能够通过我们的技术进行深入分析。

10. 免纯化/无标记检测

如探讨Wnt/B-catenin信号通路活性抑制等研究，均能通过鸿运国际的技术进行有效监测。

这反映了微量热泳动MST技术在生物医学领域的广泛应用前景，鸿运国际始终致力于推进行业内的前沿研究。