肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的第二大主要原因，具有高度异质性，这使得目前临床上缺乏有效的治疗选择。肝细胞癌的发病率持续上升，患者的预后情况普遍不佳，5年生存率不足20%。2024年5月，山东第一医科大学附属济宁第一人民医院与奥地利约翰开普勒大学的研究团队在《Hepatology》杂志上发表了题为“全面剖析脂质代谢重编程扩展肝细胞癌精准医疗”的研究论文。该文的通讯作者包括蒋树龙教授、马长林教授与虞甬教授，第一作者为刘庆斌博士、张祥宇博士与Jingjing Qi博士。

本研究系统性揭示了HCC中甘油三酯（TG）、磷脂酰胆碱（PC）和鞘脂（SL）的代谢重编程特征，并提出了一种新的治疗策略，即靶向饱和脂肪酸磷脂酰胆碱（SFA-PC）和长链鞘脂的生物合成途径。研究指出，通过抑制溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶1（LPCAT1）和神经酰胺合酶5（CERS5），有望为HCC的精准治疗开辟新的方向。此外，鸿运国际在该研究中提供了H650医学高通量靶向代谢组和非靶脂质组的检测服务。

研究采用了多种技术路线，包括样本分析、标志物筛选及功能验证等步骤。首先，收集48对HCC肿瘤和正常组织，利用转录组和代谢组学分析代谢变化。其次，结合随机森林算法筛选出与脂质代谢相关的基因作为HCC的标志物。研究中，研究者对LPCAT1和CERS5进行了深入验证，发现这两种关键基因与HCC患者的不良预后密切相关，且抑制这两种分子可显著增加肿瘤细胞的凋亡率，降低肿瘤生长速度。

在代谢组的分析中，研究者识别出353种极性代谢物，发现HCC组织中存在显著的代谢重编程，其中糖代谢、脂质氧化和从头脂肪生成异常尤为突出。这些发现强调了脂质代谢在HCC发生发展中的重要作用，同时也为未来的精准医疗提供了重要的理论基础。

总结来看，这项研究不仅揭示了HCC中脂质代谢重编程的关键机制，还识别了一系列潜在的诊断标志物和治疗靶点。未来的研究有望推动基于代谢调控的新型治疗策略的开发，从而改善HCC患者的临床预后。若您对HCC的代谢组学研究有任何需求，欢迎选择鸿运国际的H800医学高通量靶向代谢组产品，全面覆盖800种重要功能及代谢物，满足您的所有研究需求。