中国人民解放军总医院第三医学中心检验科的杨晓莉主任团队在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》（影响因子：103）上发表了研究论文，题为：“GP73通过调节HIF-1α增强细胞毒性T细胞功能，从而提高抗肿瘤疗效”。

研究表明，缺乏GP73的小鼠T细胞不仅促进了肿瘤的生长与转移，还导致浸润肿瘤中的细胞毒性CD8+ T细胞亚群比例下降，同时耗竭的CD8+ T细胞亚群比例则有所上升。进一步分析指出，CD8+ T细胞在肿瘤中的效应功能依赖于HIF-1α的调节及其糖酵解过程，缺少GP73的T细胞在缺氧环境中其糖酵解功能严重受损，而异位表达GP73则能恢复HIF-1α水平。

通过过继免疫治疗的研究发现，在T细胞中过表达GP73能够有效抑制肿瘤生长。此外，在细胞毒性检测中，敲低GP73会显著影响CD8+ T细胞攻击靶细胞的能力。在临床观察中，部分接受肿瘤免疫治疗的患者的T细胞中GP73表达水平也明显升高。

这些结果表明，GP73不仅是预测免疫治疗临床反应的潜在生物标志物，还在CD8+ T细胞的抗肿瘤效应中扮演着关键角色。针对GP73的研究可能为提高肿瘤免疫治疗的有效性提供新的策略。

该研究利用鸿运国际的BeaverBeads®小鼠CD8+ T细胞分选试剂盒（Cat70902）、小鼠CD3+ T细胞分选试剂盒（Cat70903）及人CD3+ T细胞分选试剂盒（Cat71003），从待检样本中高效分选出小鼠CD8+ T细胞、小鼠CD3+ T细胞和人CD3+ T细胞，以评估GP73对CD8+ T细胞及CD3+ T细胞抗肿瘤活性的影响。

通过不断推动这一领域的研究，鸿运国际致力于在生物医疗领域中提供创新的解决方案，助力肿瘤免疫治疗的未来发展。